شارك باحثان من مركز زايد للأمراض النادرة عند الأطفال في لندن مؤخرًا في برنامجين إذاعيين للحديث عن أحدث نتائجهما.
استضافت العلوم السكانية في خدمة بي بي سي العالمية حلقة من وسيم قاسم ، أستاذ العلاج الخلوي والجيني في معهد UCL لصحة الطفل ومستشفى جريت أورموند ستريت ، بعنوان: “إلى أي مدى يمكن مراجعة الجينات؟
تحدث فريق البروفيسور قاسم في مركز زايد للأبحاث ، والذي يركز على تطوير واستخدام العلم والتكنولوجيا لإيجاد علاجات للمرض النادر والمستعصي ، سرطان الدم ، عن كيفية استخدام التعديل الوراثي لعلاج المرض الآن وكيف يمكن استخدامه في المستقبل.
الدكتورة آمي ماك تاغ هي مستشارة أكاديمية ومديرة إكلينيكية ومحقق رئيسي في معهد UCL Great Ormond Street لصحة الطفل ، الذي تركز أبحاثه على الصرع في مراحله المبكرة ، وكان ضيفًا خاصًا في البرنامج الإذاعي التعليمي بعنوان Insights in Epilepsy Sparks. »توري روبنسون تتحدث عن عملها وكيف تساعد الأطفال والأسر في تشخيص وعلاج الأطفال المصابين بالصرع الوراثي. (رائع)
