أفادت وزارة التجارة والصناعة أنها عقدت اجتماعات متعددة مع وزارة المالية ممثلة في الإدارة العامة للجمارك، لمناقشة توصيات مجلس الوزراء بشأن مدة فحص الآلات الصيدلية وكافة مستلزمات الإنتاج بما لا يتجاوز 15 أيام، واشتراط الإفراج الفوري عنها، مع اشتراط الاستيراد. وتقدم الشركة المصنعة شهادة إتمام المراجعة والتقييم من قبل هيئة المواصفات والجودة قبل تشغيل الآلة.
وأضافت الوزارة في قرار مرسل إلى مصلحة الجمارك المصرية أنها عقدت عدة اجتماعات مع ممثلي الهيئة العامة للجمارك والهيئة العامة للرقابة على الواردات والصادرات وهيئة الأدوية المصرية وأوصت بضرورة استخدام الآلات والآلات في الملحق ( ثامناً) خطوط الإنتاج غير المدرجة لا تخضع للمراجعة من قبل الإدارة العامة للرقابة على الواردات والصادرات، وتخضع الآلات والمعدات والآلات وخطوط الإنتاج لإنتاج الأدوية لرقابة هيئة الدواء وبالتالي لم تعد خاضعة للدواء إدارة.
وعقد رئيس مجلس الوزراء مصطفى مدبولي عدة اجتماعات مع أعضاء الغرفة التجارية لصناعة الأدوية خلال الأشهر القليلة الماضية، كان آخرها في سبتمبر من العام الماضي لبحث القضايا المتعلقة بالإعفاءات الضريبية والإعفاءات الضريبية للآلات والمعدات والمعدات. تم شراؤها لصناعة الأدوية مجموعة من الحوافز والمقترحات المتعلقة بالتعريفة الجمركية. الغرض من الإنتاج أو الاستخدام وطريقة الإنتاج الموضعي للمواد الأولية الفعالة. في مجال صناعة الأدوية، نظراً لنمو السوق العالمي للمكونات الفعالة ومراعاة النماذج العالمية التي نجحت في توطين الصناعة.
كما ناقش الاجتماع خارطة الطريق المقترحة لتوطين صناعة المواد الفعالة، بالإضافة إلى محتوى الاستراتيجية الشاملة لصناعة المواد الفعالة والتي تهدف إلى استخدام التقنيات الحديثة للتركيز على مجموعات محددة من المواد الفعالة وخلق مزايا تنافسية للمواد الفعالة. . وتتمتع الصناعة الوطنية وكذلك الدولة المصرية بوجود قاعدة صناعة الأدوية المصرية والتي تعتبر أقوى وأكبر قطاع صناعة دوائية في القارة الأفريقية بما تمتلكه من إمكانيات وقوى بشرية لتعظيم الصناعة في هذا المجال.
