نجح فريق من الباحثين في إحدى الجامعات الكندية في تطوير علاج جيني جديد يمكن أن يساعد في استعادة بعض الرؤية لدى الأشخاص المصابين باضطراب بصري موروث.
وبحسب العربية ، فإن العلاج يشمل تحويل الخلايا النائمة في شبكية العين إلى خلايا جديدة ، مما يساعد على تعويض الخلايا المفقودة بسبب المرض.
الاضطراب الوراثي هو تفكك الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين ، والذي يمكن أن يؤدي بمرور الوقت إلى ضعف الرؤية والتفاصيل واللون ، وفي الحالات الشديدة ، العمى الكامل.
تمكن الباحثون في جامعة مونتريال من تنشيط الخلايا النائمة في شبكية العين ، وإعادة برمجتها إلى خلايا عصبية جديدة حساسة للضوء ، والتي يمكن أن تتحول بعد ذلك إلى خلايا جديدة حساسة للضوء لاستعادة الرؤية المفقودة.
في حين أنه من السابق لأوانه تطبيق هذه النتائج ، يعتقد الباحثون أن هذه التقنية تقدم أملاً جديدًا لإعادة برمجة الشبكية واستعادة الرؤية في المرضى المصابين بأمراض عضال.
هناك علاجات جينية واعدة أخرى يمكن أن تساعد في إبطاء أو منع تطور المرض ، ويمكن زرع شبكية العين الاصطناعية لاستعادة الرؤية المفقودة.
