شملت الدراسة 70 طفلاً ، 45 منهم يعانون من متلازمة الالتهاب متعدد الأجهزة
دبي: «الخليج»
قد تساهم العوامل الوراثية المستجدة في حدوث متلازمة الالتهاب متعدد الأجهزة عند الأطفال ، وهي مضاعفات نادرة وخطيرة بعد الإصابة بـ Covid 19.
تعد متلازمة الالتهاب متعدد الأجهزة عند الأطفال من المضاعفات النادرة والخطيرة التي يمكن أن تحدث عند الأطفال المصابين بمرض كوفيد 19 لأن المتلازمة تتميز ب “عاصفة السيتوكين” الالتهابية الشديدة التي تؤثر على أعضاء متعددة في الجسم ، بما في ذلك القلب والرئتين والكلى ، المخ والجلد والعينين وأعضاء الجهاز الهضمي. تعتبر المتلازمة حالة مهددة للحياة إذا تركت دون تشخيص وعلاج. من غير الواضح سبب إصابة بعض الأطفال بالمتلازمة ، لكن الدراسة تقدم دليلًا جديدًا على العوامل الوراثية التي قد تكون مرتبطة بالمتلازمة.
تضمنت الدراسة تحليلاً للنتائج السريرية والمخبرية والوراثية لـ 70 طفلاً مصابًا بـ Covid 19 ، معظمهم من الشرق الأوسط ، مصابين بـ Covid 19 ، استوفى 45 منهم تعريف حالة متلازمة الطفولة الالتهابية متعددة الأنظمة ، و تمت إضافة 25 طفلاً غير مصابين إلى الدراسة كمرجع مقارن ، وعولج هؤلاء المرضى في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال ومستشفى الجامعة الأردنية بين آب 2020 وأيلول 2021.
وجدت الدراسة ، التي مولتها مؤسسة الجليلة ونشرتها JAMA Network Open ، أن الأطفال الذين يعانون من CMS كانوا أكثر عرضة للتغيرات الجينية النادرة والتي يحتمل أن تكون ضارة المرتبطة بالجهاز المناعي من الأطفال الذين ليس لديهم تأثيرات Covid-19. متلازمة.
وقال الباحث في الدراسة ، الدكتور وليد أبو حمور ، رئيس وحدة الأمراض المعدية للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال: “هذه الدراسة مهمة لأن النتائج تظهر الحاجة إلى فهم شامل للوراثة لدى الأطفال المصابين بالتصلب المتعدد. وتتميز المتلازمة الالتهابية بتحديد مدى مساهمة الجينات في المرض “.
تم إجراء البحث من خلال تعاون مؤسسي بين علماء من إمارة دبي ، بما في ذلك جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية ، ومستشفى الجليلة التخصصي للأطفال ، ووزارة التعليم الطبي والبحوث وإدارة علم الأمراض. هيئة الصحة بدبي ، وزملاؤها في الجامعة الأردنية ومستشفى الأطفال. خبير أردني.
وقال الدكتور سليمان الحمادي عميد كلية الطب بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية: “من خلال مشاركة جميع الكيانات العاملة تحت مظلة شركة دبي الأكاديمية الصحية في هذه الدراسة ، فإن رؤية المؤسسة واضحة لتعزيز التعاون ، وتعزيز التميز في الرعاية السريرية والابتكار. هذا العمل هو نموذج لأبحاث مستقبلية عالية الجودة سيكون لها تأثير عالمي إيجابي على المرضى. ”
بدورها قالت الدكتورة حمدة حسن خنصاحب ، رئيس قسم الأبحاث الطبية ، إدارة التعليم الطبي والبحوث بهيئة الصحة بدبي: “تتيح هذه الدراسة للباحثين الأكاديميين في دبي الفرصة للمشاركة في تعاون بين عدة باحثين من مؤسسات مختلفة. . ”
من جانبه قال الدكتور أحمد أبو طيون مدير مختبر الوراثة بمستشفى الجليلة التخصصي للأطفال وأستاذ علم الوراثة المشارك في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية: “تشير النتائج إلى أن العوامل الوراثية النادرة تلعب دورًا”. في أنظمة متعددة عند الأطفال. دور في تطور المتلازمات الالتهابية “.
